Ingwerwurzelstock
- Arzneibuchbezeichnung
- Zingiberis rhizoma
- Botanischer Name
- Zingiber officinale Roscoe
- Englischer Name
- Ginger
- Anwendungsbereich nach EMA
- Gastrointestinal disorders
- Bearbeitungsstand bei der EMA
- F: Assessment finalised
Zahlt die gesetzliche Krankenversicherung das?
Diese Droge steht nicht in Anlage I zur Arzneimittel-Richtlinie. Die Anlage zählt nach § 12 Absatz 10 der Arzneimittel-Richtlinie abschließend auf, welche nicht verschreibungspflichtigen Arzneimittel zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherung verordnet werden können. Geprüft am 12.09.2026 gegen die Fassung vom 09.05.2025.
Grundlage ist § 34 Absatz 1 Satz 1 SGB V: Nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel sind von der Versorgung ausgeschlossen. Für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr gilt dieser Ausschluss nicht. Den Wortlaut der Vorschriften und die Stände führt die Seite Phytotherapie.
Anwendungsgebiete der EU-Pflanzenmonographie
Im Wortlaut und unübersetzt. Die Monographie ist englisch; eine Übersetzung wäre eine eigene Aussage ohne eigene Fundstelle.
Wissenschaftlich anerkannte Anwendung
Zulassung nach Artikel 10a der Richtlinie 2001/83/EG. Die Wirksamkeit gilt als wissenschaftlich hinreichend belegt.
Herbal medicinal product for the prevention of nausea and vomiting in motion sickness.
EU-Pflanzenmonographie EMA/HMPC/885789/2022, erhoben am 12.09.2026.
Traditionelle Anwendung
Registrierung nach Artikel 16d der Richtlinie 2001/83/EG. Sie beruht auf langjähriger Anwendung; die Monographie sagt dazu selbst „exclusively based upon long-standing use“.
Traditional herbal medicinal product for the symptomatic relief of motion sickness.
EU-Pflanzenmonographie EMA/HMPC/885789/2022, erhoben am 12.09.2026.
Traditional herbal medicinal product for symptomatic treatment of mild, spasmodic gastrointestinal complaints including bloating and flatulence.
EU-Pflanzenmonographie EMA/HMPC/885789/2022, erhoben am 12.09.2026.
Traditional herbal medicinal product used for temporary loss of appetite.
EU-Pflanzenmonographie EMA/HMPC/885789/2022, erhoben am 12.09.2026.
Traditional herbal medicinal product used for relief of minor articular pain.
EU-Pflanzenmonographie EMA/HMPC/885789/2022, erhoben am 12.09.2026.
Traditional herbal medicinal product used for the relief of symptoms of common cold.
EU-Pflanzenmonographie EMA/HMPC/885789/2022, erhoben am 12.09.2026.
In Deutschland: zwei Listen des BfArM
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte führt zwei Listen, in denen eine Arzneidroge vorkommen kann. Sie sind verschieden alt und sagen Verschiedenes: Die Standardzulassungen gelten heute, die Liste der Kommission E ist ein älteres Verzeichnis. Welchen Stand eine Liste hat, steht unter jeder Zeile.
Standardzulassung
Eine Standardzulassung stellt ein Fertigarzneimittel nach § 36 des Arzneimittelgesetzes von der Pflicht zur eigenen Zulassung frei. Sie beruht auf einer Monografie, die das Bundesministerium für Gesundheit in Kraft setzt (Erläuterung des BfArM).
Das Register führt zu dieser Droge keine Zeile aus dieser Liste.
Kommission E
Die Kommission E bringt den Sachverstand der pflanzlichen Arzneimittel in die Arbeit des BfArM ein (Erläuterung des BfArM). Ihre Liste nennt, welche Monographie im Bundesanzeiger erschienen ist, und kennzeichnet einen Teil davon als Negativ-Monographie. Was in einer Monographie steht, sagt die Liste nicht, und dieses Register gibt es deshalb auch nicht wieder.
„Zingiberis rhizoma / Ingwerwurzelstock“, ASK-Nummer 01399. Veröffentlicht: BAnz. Nr. 851vom 05.05.1988. Berichtigt: BAnz. Nr.1641vom 01.09.1990; BAnz. Nr. 501vom 13.03.1990.
Die Fundstelle steht in dieser Schreibweise in der Liste; Nummer und Tag sind dort nicht eindeutig lesbar.
Erhoben am 13.09.2026.
Was die Studienlage sagt
Mortalität, krankheitsassoziierte Morbidität und Lebensqualität bei onkologischen Patienten, Ingwer
Leitlinie, erhoben am 06.09.2026.
| Ergebnis | Empfehlung 7.67 der Leitlinie lautet: „Es liegen keine ausreichenden Daten aus RCTs zur Wirksamkeit von Ingwer auf Mortalität, krankheitsassoziierte Morbidität und Lebensqualität bei onkologischen Patienten vor. Es kann keine Empfehlung für oder gegen eine Anwendung von Ingwer zur Senkung der Mortalität und Verbesserung der krankheitsassoziierten Morbidität oder Lebensqualität bei diesen Patienten gegeben werden.“ Die Leitlinie weist dazu GoR ST und LoE 2b aus. |
|---|---|
| Gültigkeit der Leitlinie | gültig bis 31.05.2029, Neufassung angemeldet |
Zytostatikainduzierte Übelkeit und Erbrechen bei onkologischen Patienten, Ingwer
Leitlinie, erhoben am 06.09.2026.
| Ergebnis | Empfehlung 7.68 der Leitlinie lautet: „Es liegen Daten aus 2 systematischen Reviews mit insgesamt 8 RCTs und 12 weiteren RCTs zur Wirksamkeit von Ingwer auf zytostatikainduzierte Übelkeit/ Erbrechen bei onkologischen Patienten vor. Ingwer kann zusätzlich zur leitliniengerechten Antiemese in der Therapie von zytostatikainduzierter Übelkeit/ Erbrechen bei diesen Patienten angewendet werden.“ Die Leitlinie weist dazu GoR 0 und LoE 1 aus. |
|---|---|
| Gültigkeit der Leitlinie | gültig bis 31.05.2029, Neufassung angemeldet |
Im Register
Stammdaten erhoben am 12.09.2026 aus dem amtlichen Bestand der Europäischen Arzneimittel-Agentur.