Arzneipflanzen im Register
Anis
Anisi fructus
Die EMA-Angaben kurz erklärt
Anwendung und Grenzen
Die EMA beschreibt Anisfrüchte bei leichten Verdauungsbeschwerden wie Blähungen sowie als Schleimlöser bei Husten im Rahmen einer Erkältung. Beide Anwendungen betreffen die beschriebenen Anisarzneimittel.
Wie ist das belegt?
Beide Anwendungsbereiche beruhen auf traditioneller Verwendung. Der HMPC nennt unzureichende klinische Belege und berücksichtigt die langjährige Anwendung sowie experimentelle Untersuchungen.
Worauf kommt es an?
Die Quelle nennt Erwachsene und Jugendliche über zwölf Jahren und höchstens zwei Wochen Anwendung. Anhaltende oder zunehmende Beschwerden sollen ärztlich abgeklärt werden. Bei Allergie gegen Anis, Anethol oder Doldenblütler darf das Arzneimittel nicht angewendet werden.
Erfasst sind getrocknete, zerkleinerte oder zerstoßene Früchte von Pimpinella anisum, üblicherweise als Arzneitee. Mischungen mit anderen Pflanzen sind nicht Gegenstand der Zusammenfassung. Die Packungsbeilage bleibt maßgeblich.
Deutscher Originalwortlaut und Fundstelle
zur Behandlung leichter Verdauungsbeschwerden, wie etwa Blähungen.
EMA/305345/2016 · Seiten 1–3, Anwendungen, Nachweise und Risiken
EMA: Anis, Zusammenfassung für die Öffentlichkeit (Deutsch, PDF). Quellenstand: 20.09.2016 · geprüft am 03.10.2026.
Botanische Angaben und Registerstand
- Arzneibuchbezeichnung
- Anisi fructus
- Botanischer Name
- Pimpinella anisum L.
- Englischer Name
- Aniseed
- Anwendungsbereich nach EMA
- Husten und Erkältung; Magen und Verdauung
- Bearbeitungsstand bei der EMA
- C: ongoing call for scientific data
Zahlt die gesetzliche Krankenversicherung das?
Diese Droge steht nicht in Anlage I zur Arzneimittel-Richtlinie. Die Anlage zählt nach § 12 Absatz 10 der Arzneimittel-Richtlinie abschließend auf, welche nicht verschreibungspflichtigen Arzneimittel zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherung verordnet werden können. Geprüft am 13.09.2026 gegen die Fassung vom 09.05.2025.
Grundlage ist § 34 Absatz 1 Satz 1 SGB V: Nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel sind von der Versorgung ausgeschlossen. Für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr gilt dieser Ausschluss nicht. Den Wortlaut der Vorschriften und die Stände führt die Seite Phytotherapie.
Anwendungsgebiete der EU-Pflanzenmonographie
Im Wortlaut und unübersetzt. Die Monographie ist englisch; eine Übersetzung wäre eine eigene Aussage ohne eigene Fundstelle.
Traditionelle Anwendung
Registrierung nach Artikel 16d der Richtlinie 2001/83/EG. Sie beruht auf langjähriger Anwendung; die Monographie sagt dazu selbst „exclusively based upon long-standing use“.
Traditional herbal medicinal product used as an expectorant in cough associated with cold
EU-Pflanzenmonographie EMA/HMPC/321184/2012, erhoben am 12.09.2026.
Traditional herbal medicinal product for symptomatic treatment of mild, spasmodic gastro-intestinal complaints including bloating and flatulence.
EU-Pflanzenmonographie EMA/HMPC/321184/2012, erhoben am 13.09.2026.
In Deutschland: zwei Listen des BfArM
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte führt zwei Listen, in denen eine Arzneidroge vorkommen kann. Sie sind verschieden alt und sagen Verschiedenes: Die Standardzulassungen gelten heute, die Liste der Kommission E ist ein älteres Verzeichnis. Welchen Stand eine Liste hat, steht unter jeder Zeile.
Standardzulassung
Eine Standardzulassung stellt ein Fertigarzneimittel nach § 36 des Arzneimittelgesetzes von der Pflicht zur eigenen Zulassung frei. Sie beruht auf einer Monografie, die das Bundesministerium für Gesundheit in Kraft setzt (Erläuterung des BfArM).
„Anis“, Zulassungsnummer 8099.99.99.
Erhoben am 13.09.2026.
Kommission E
Die Kommission E bringt den Sachverstand der pflanzlichen Arzneimittel in die Arbeit des BfArM ein (Erläuterung des BfArM). Ihre Liste nennt, welche Monographie im Bundesanzeiger erschienen ist, und kennzeichnet einen Teil davon als Negativ-Monographie. Was in einer Monographie steht, sagt die Liste nicht, und dieses Register gibt es deshalb auch nicht wieder.
„Anisi fructus / Anis“, ASK-Nummer 49034. Veröffentlicht: BAnz. Nr.122 vom 06.07.1988.
Erhoben am 13.09.2026.
Im Register
Stammdaten erhoben am 13.09.2026 aus dem amtlichen Bestand der Europäischen Arzneimittel-Agentur.