Arzneipflanzen im Register
Eucalyptusblätter
Eucalypti folium
Die EMA-Angaben kurz erklärt
Anwendung und Grenzen
Die EMA beschreibt Eukalyptusblätter zur Linderung von Husten, der mit einer Erkältung einhergeht. Gemeint sind die in der Quelle beschriebenen Zubereitungen aus getrockneten Blättern von Eucalyptus globulus.
Wie ist das belegt?
Die Einordnung beruht auf traditioneller Anwendung. Klinische Belege reichen laut HMPC nicht aus. Untersuchungen zu einem einzelnen Inhaltsstoff begründen keine eigene Wirksamkeitsbewertung sämtlicher Blattzubereitungen.
Worauf kommt es an?
Zerkleinerte Blätter sind laut Quelle ab zwölf Jahren vorgesehen, alkoholreiche Tinkturen nur für Erwachsene. Bei Husten über eine Woche soll ein Arzt aufgesucht werden. Für Kinder unter 30 Monaten nennt die EMA ein Anwendungsverbot wegen des Risikos eines Stimmritzenkrampfes.
Die Zusammenfassung betrifft Blattzubereitungen als Arzneitee, Inhalationsaufguss oder Flüssigkeit zum Einnehmen. Pflanzliche Kombinationen sind nicht erfasst. Die konkrete Anwendung richtet sich nach der Packungsbeilage.
Deutscher Originalwortlaut und Fundstelle
zur Linderung eines mit einer Erkältung einhergehenden Hustens
EMA/HMPC/300235/2013 · Seiten 1–3, Anwendungen, Nachweise und Risiken
EMA: Eukalyptusblätter, Zusammenfassung für die Öffentlichkeit (Deutsch, PDF). Quellenstand: Dokumentkennung 2013, Veröffentlichung 2015 · geprüft am 03.10.2026.
Botanische Angaben und Registerstand
- Arzneibuchbezeichnung
- Eucalypti folium
- Botanischer Name
- Eucalyptus globulus Labill.
- Englischer Name
- Eucalyptus leaf
- Anwendungsbereich nach EMA
- Husten und Erkältung
- Bearbeitungsstand bei der EMA
- F: Assessment finalised
Zahlt die gesetzliche Krankenversicherung das?
Diese Droge steht nicht in Anlage I zur Arzneimittel-Richtlinie. Die Anlage zählt nach § 12 Absatz 10 der Arzneimittel-Richtlinie abschließend auf, welche nicht verschreibungspflichtigen Arzneimittel zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherung verordnet werden können. Geprüft am 12.09.2026 gegen die Fassung vom 09.05.2025.
Grundlage ist § 34 Absatz 1 Satz 1 SGB V: Nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel sind von der Versorgung ausgeschlossen. Für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr gilt dieser Ausschluss nicht. Den Wortlaut der Vorschriften und die Stände führt die Seite Phytotherapie.
Anwendungsgebiete der EU-Pflanzenmonographie
Im Wortlaut und unübersetzt. Die Monographie ist englisch; eine Übersetzung wäre eine eigene Aussage ohne eigene Fundstelle.
Traditionelle Anwendung
Registrierung nach Artikel 16d der Richtlinie 2001/83/EG. Sie beruht auf langjähriger Anwendung; die Monographie sagt dazu selbst „exclusively based upon long-standing use“.
Traditional herbal medicinal product used for relief of cough associated with cold.
EU-Pflanzenmonographie EMA/HMPC/892618/2011, erhoben am 12.09.2026.
In Deutschland: zwei Listen des BfArM
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte führt zwei Listen, in denen eine Arzneidroge vorkommen kann. Sie sind verschieden alt und sagen Verschiedenes: Die Standardzulassungen gelten heute, die Liste der Kommission E ist ein älteres Verzeichnis. Welchen Stand eine Liste hat, steht unter jeder Zeile.
Standardzulassung
Eine Standardzulassung stellt ein Fertigarzneimittel nach § 36 des Arzneimittelgesetzes von der Pflicht zur eigenen Zulassung frei. Sie beruht auf einer Monografie, die das Bundesministerium für Gesundheit in Kraft setzt (Erläuterung des BfArM).
„Eucalyptusblätter“, Zulassungsnummer 9299.99.99.
Erhoben am 13.09.2026.
Kommission E
Die Kommission E bringt den Sachverstand der pflanzlichen Arzneimittel in die Arbeit des BfArM ein (Erläuterung des BfArM). Ihre Liste nennt, welche Monographie im Bundesanzeiger erschienen ist, und kennzeichnet einen Teil davon als Negativ-Monographie. Was in einer Monographie steht, sagt die Liste nicht, und dieses Register gibt es deshalb auch nicht wieder.
„Eucalypti folium / Eucalyptusblaetter“, ASK-Nummer 02910. Veröffentlicht: BAnz. Nr.177a vom 24.09.1986. Berichtigt: BAnz. Nr. 50 vom 13.03.1990.
Erhoben am 13.09.2026.
Im Register
Stammdaten erhoben am 12.09.2026 aus dem amtlichen Bestand der Europäischen Arzneimittel-Agentur.