Arzneipflanzen im Register
Thymian
Thymi herba
Die EMA-Angaben kurz erklärt
Anwendung und Grenzen
Die EMA beschreibt die genannten Thymian-Zubereitungen bei produktivem Husten im Zusammenhang mit Erkältungen. Gemeint sind Arzneimittel aus Blättern und Blüten von Thymus vulgaris oder Thymus zygis.
Wie ist das belegt?
Die Einordnung beruht auf traditioneller Verwendung. Die untersuchten klinischen Studien ließen laut HMPC keine sicheren Schlussfolgerungen zu; aus einem Vergleich mit einem anderen Hustenmittel folgt deshalb kein gesicherter Wirksamkeitsnachweis.
Worauf kommt es an?
Die meisten beschriebenen Zubereitungen sind für Erwachsene und Jugendliche über zwölf Jahren vorgesehen, einzelne für Kinder über vier Jahren. Bei mehr als einer Woche anhaltenden oder zunehmenden Beschwerden soll fachlicher Rat eingeholt werden.
Bei Allergie gegen Thymian oder andere Lippenblütler dürfen die beschriebenen Arzneimittel nicht angewendet werden; Magenprobleme sind möglich. Thymianöl und Kombinationen sind gesondert zu betrachten. Maßgeblich ist die Packungsbeilage.
Deutscher Originalwortlaut und Fundstelle
bei produktivem (schleimförderndem) Husten im Zusammenhang mit Erkältungen.
EMA/307113/2016 · Seiten 1–2, Zubereitungen, medizinische Anwendungen, Nachweise und Risiken
EMA: Thymian, Zusammenfassung für die Öffentlichkeit (Deutsch, PDF). Quellenstand: 2016-09-20 · geprüft am 03.10.2026.
Botanische Angaben und Registerstand
- Arzneibuchbezeichnung
- Thymi herba
- Botanischer Name
- Thymus vulgaris L.; Thymus zygis L.
- Englischer Name
- Thyme
- Anwendungsbereich nach EMA
- Husten und Erkältung
- Bearbeitungsstand bei der EMA
- F: Assessment finalised
Zahlt die gesetzliche Krankenversicherung das?
Diese Droge steht nicht in Anlage I zur Arzneimittel-Richtlinie. Die Anlage zählt nach § 12 Absatz 10 der Arzneimittel-Richtlinie abschließend auf, welche nicht verschreibungspflichtigen Arzneimittel zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherung verordnet werden können. Geprüft am 12.09.2026 gegen die Fassung vom 09.05.2025.
Grundlage ist § 34 Absatz 1 Satz 1 SGB V: Nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel sind von der Versorgung ausgeschlossen. Für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr gilt dieser Ausschluss nicht. Den Wortlaut der Vorschriften und die Stände führt die Seite Phytotherapie.
Anwendungsgebiete der EU-Pflanzenmonographie
Im Wortlaut und unübersetzt. Die Monographie ist englisch; eine Übersetzung wäre eine eigene Aussage ohne eigene Fundstelle.
Traditionelle Anwendung
Registrierung nach Artikel 16d der Richtlinie 2001/83/EG. Sie beruht auf langjähriger Anwendung; die Monographie sagt dazu selbst „exclusively based upon long-standing use“.
Traditional herbal medicinal product used in productive cough associated with cold.
EU-Pflanzenmonographie EMA/HMPC/342332/2013, erhoben am 12.09.2026.
In Deutschland: zwei Listen des BfArM
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte führt zwei Listen, in denen eine Arzneidroge vorkommen kann. Sie sind verschieden alt und sagen Verschiedenes: Die Standardzulassungen gelten heute, die Liste der Kommission E ist ein älteres Verzeichnis. Welchen Stand eine Liste hat, steht unter jeder Zeile.
Standardzulassung
Eine Standardzulassung stellt ein Fertigarzneimittel nach § 36 des Arzneimittelgesetzes von der Pflicht zur eigenen Zulassung frei. Sie beruht auf einer Monografie, die das Bundesministerium für Gesundheit in Kraft setzt (Erläuterung des BfArM).
„Thymian“, Zulassungsnummer 1329.99.99.
Erhoben am 13.09.2026.
Kommission E
Die Kommission E bringt den Sachverstand der pflanzlichen Arzneimittel in die Arbeit des BfArM ein (Erläuterung des BfArM). Ihre Liste nennt, welche Monographie im Bundesanzeiger erschienen ist, und kennzeichnet einen Teil davon als Negativ-Monographie. Was in einer Monographie steht, sagt die Liste nicht, und dieses Register gibt es deshalb auch nicht wieder.
„Thymi herba / Thymiankraut“, ASK-Nummer 00325. Veröffentlicht: BAnz. Nr.228 vom 05.12.1984. Berichtigt: BAnz. Nr.226 vom 02.12.1992; BAnz. Nr. 50 vom 13.03.1990.
Erhoben am 13.09.2026.
Im Register
Stammdaten erhoben am 12.09.2026 aus dem amtlichen Bestand der Europäischen Arzneimittel-Agentur.